HPAPI: 医薬品製造を再定義する高薬理活性原薬
バイオ医薬品のイノベーションが精密医療の領域へと深化する中で…
20年以上FDA Form 483及び重大指摘事項無しの実績。私たちはお客様の原薬及び中間体の製造開発のために最高の品質基準をすべてのプロセスにおいて遵守し、トップファーマレベルのオペレーション、サステナビリティ、継続的な改善活動及び必要な設備投資をお約束します。
信頼性は私たちの最優先事項です。
60年以上のAPI製造実績
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APIプロジェクトの成功にはタイムリーで柔軟なお客様対応が不可欠です。包括的な提案で、ラボから商業生産まで、すべての段階のニーズに柔軟に対応します。
臨床試験の第一相から上市までにおける、グラムからトン単位の数量まで、柔軟にタイムリーに対応します。
CDMO企業として40年以上の実績
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AGCファーマケミカルズは優れた合成ルート開発でも業界をリードしています。様々な解決策で複雑な課題に取り組み、高水準の製薬開発を保証します。
特にフッ素化合物において、化学分野での豊富な知識と経験を有しています。
化学企業として100年以上の実績
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原薬の開発プロセスとスケールアップの難しさを私たちは理解しています。まずはご相談ください。
AGCファーマケミカルズでは、複雑な開発及びスケールアッププロセスをシンプルにしながら、品質と納期を保証するため、素早く柔軟なサービスを提供します。効率的で円滑なパートナーシップをお約束します。
https://www.youtube.com/watch?v=W6QbbhskL_c
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